Wie einigen bekannt oder auch nicht , habe ich im Juni 2016 auf Anraten der Aigenklinik in Düsseldorf einen Gen Test machen lassen . Witzigerweise ist das Institut für
Gebforschung auf den Campus der Uni wo ich eingeschrieben bin. Für den Test gab es ein kurzes Gespräch wo ich aufzählen sollte welche Krankheiten in meiner Familie so vorhanden sind ,
danach wurde mir Blut abgenommen. Dieses wurde an ein spezielles Labor geschickt .
Und nach einer unendlichen Reise und mehrerer Telefonaten ob denn endlich mal ein Ergebnis vorhanden ist , das erste mal angerufen nach einem halben Jahr warten , kam die Woche ein Brief an wo
dann halt das Erfebnis des Tests vermerkt war und siehe da , NIX , Bads nothing , die untersuchten Gene waren nicht auffällig . Im Brief stand außerdem das wenn das Ergebnis
negativ ist der Betroffene nicht zu informieren bzw. Wenn nur als Brief . Das finde ich ein wenig hart , weil unbewusst habe ich mir schon ein wenig sögen gemacht ob was gefunden wurde und
was das bedeuten würde . Ein kurzer Anruf hätte genügt nach dem Motto negatives Ergebnis alles weitere erhalten Sie schriftlich . Ich bin auf jedenfall da schonmal erleichtert , da basti
und ich zu einem gegebenen Zeitpunkt und Kinder wünschen . Klar macht man sich auch wieder Gedanken darüber was die Ursache meiner Erblindung sein kann , wobei ich froh bin das
es weder ein genfehler noch eine Autoimmunkrankheit ist .
Übrigens so ein gentest ist nicht billig ich war sehr froh das die Krankenkasse die 3000 € dafür übernommen hat .
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